{"id":2980,"date":"2023-12-28T20:09:58","date_gmt":"2023-12-28T19:09:58","guid":{"rendered":"https:\/\/futura.study\/blog\/?p=2980"},"modified":"2024-07-09T18:38:20","modified_gmt":"2024-07-09T16:38:20","slug":"cosa-sono-gli-isomeri","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/futura.study\/blog\/materie\/argomenti-chimica-test-medicina-e-tolc\/cosa-sono-gli-isomeri\/","title":{"rendered":"Cosa sono gli isomeri: definizioni e tipologie con esempi pratici"},"content":{"rendered":"\n<p>Se ti stai chiedendo cosa sono gli <strong>isomeri<\/strong> devi sapere che, derivando dal greco &#8220;isos&#8221; (uguale) e &#8220;meros&#8221; (parte), essi racchiudono quei composti con <strong>stessa formula bruta e identica massa molecolare, ma con differenti propriet\u00e0 chimiche e fisiche<\/strong> \u269b\ufe0f<\/p>\n\n\n\n<p>La diversit\u00e0 degli isomeri \u00e8 dovuta al diverso modo in cui gli atomi si legano e si organizzano tra loro.<br>In sostanza, questi composti sono come cugini nella grande famiglia delle molecole: condividono alcuni tratti, ma ognuno ha la sua unicit\u00e0 \ud83d\udd0e<\/p>\n\n\n\n<p>Gli isomeri sono un concetto che sembra complesso, ma con il giusto approccio pu\u00f2 diventare molto interessante e affascinante.<\/p>\n\n\n\n<style>\n    .testo-speciale {\n        background-color: #f7f7f7; \n        border: 5px solid #112d44; \n        padding: 15px; \n        margin: 20px 0; \n        font-family: system-ui;\n        font-style: normal; \n        color: #112d44;\n    }\n\n    .link-speciale {\n        display: inline-block; \n        padding: 10px 20px;\n        background-color: #e2202c; \n        color: white;\n        text-decoration: none;\n        border-radius: 5px;\n        font-weight: bold;\n        margin: 5px;\n        transition: background-color 0.3s;\n    }\n\n    .link-speciale:hover {\n        background-color: #112d44;\n        text-decoration: none;\n    }\n\n    .btns-container {\n        text-align: center;\n        display: block;\n        margin-top: 20px;\n    }\n\n<\/style>\n\n<div class=\"testo-speciale\">\n    <strong> Ripassa tutti gli argomenti di chimica e supera i test di ammissione 2024 con Accademia dei Test \ud83e\uddea<\/strong>\n    <br> <br>\n    I corsi ADT ti offrono:\n    <br> <ul>\n<li><b>simulazioni illimitate<\/b> con oltre 36.000 quiz ministeriali e tantissime modalit\u00e0 di esercitazione sulla nostra piattaforma Futura \ud83d\udcaf<\/li>\n        <li><b>chat diretta con il tuo tutor personale<\/b> per ottenere supporto anche dopo l&#8217;orario di lezione \ud83d\udcda<\/li>\n        <li><b>materiale di studio completo<\/b> \ud83d\udcd6 <\/li>\n        <li><b>lezioni in diretta e on demand<\/b> con docenti qualificati ed esperti nella preparazione ai test \ud83e\udde0 <\/li>\n       \n    <\/ul>\n\n    <strong>Scopri l&#8217;offerta pi\u00f9 adatta a te \ud83d\ude80<\/strong>\n\n    <div class=\"btns-container\">\n        <a href=\"https:\/\/med-lp.futura.study\/?utm_source=blog&#038;utm_medium=organic&#038;utm_campaign=blog_post&#038;utm_content=article\" class=\"link-speciale\">Test Medicina \ud83e\ude7a<\/a>\n        <a href=\"https:\/\/med-lp.futura.study\/preparazione-test-veterinaria\/?utm_source=blog&#038;utm_medium=organic&#038;utm_campaign=website&#038;utm_content=article\" class=\"link-speciale\">Test Veterinaria \ud83d\udc3e<\/a>\n        <a href=\"https:\/\/med-lp.futura.study\/preparazione-test-professioni-sanitarie\/?utm_source=blog&#038;utm_medium=organic&#038;utm_campaign=blog_post&#038;utm_content=article\" class=\"link-speciale\">Test Professioni Sanitarie \ud83e\udd7c<\/a>\n    <\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<p>Nei prossimi scroll (come avrai intuito) ci concentreremo sugli isomeri, un<strong> argomento fondamentale in chimica e spesso presente nei test d&#8217;ingresso<\/strong>. Scopriamo insieme cosa sono e perch\u00e9 sono cos\u00ec importanti.<\/p>\n\n\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_82_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-custom ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Di cosa parliamo<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Toggle Table of Content\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Toggle<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #172146;color:#172146\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewBox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #172146;color:#172146\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewBox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseProfile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/futura.study\/blog\/materie\/argomenti-chimica-test-medicina-e-tolc\/cosa-sono-gli-isomeri\/#Isomeri_definizione_e_classificazione\" >Isomeri: definizione e classificazione<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3' ><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/futura.study\/blog\/materie\/argomenti-chimica-test-medicina-e-tolc\/cosa-sono-gli-isomeri\/#Isomeri_di_struttura\" >Isomeri di struttura<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/futura.study\/blog\/materie\/argomenti-chimica-test-medicina-e-tolc\/cosa-sono-gli-isomeri\/#Stereoisomeri\" >Stereoisomeri<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/futura.study\/blog\/materie\/argomenti-chimica-test-medicina-e-tolc\/cosa-sono-gli-isomeri\/#Limportanza_degli_isomeri_in_chimica_e_biologia\" >L&#8217;importanza degli isomeri in chimica e biologia<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Isomeri_definizione_e_classificazione\"><\/span>Isomeri: definizione e classificazione<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>La scienza che studia gli isomeri viene definita isomeria e si incentra sulle differenze che caratterizzano i composti con medesima formula bruta.<\/p>\n\n\n\n<p>Infatti, <strong>identificare un isomero richiede attenzione alla formula molecolare e alla struttura<\/strong>. La chiave sta nel notare se due composti con la stessa formula bruta hanno strutture diverse (isomeri di struttura) o un diverso orientamento degli atomi nello spazio (stereoisomeri) \ud83e\udd14<\/p>\n\n\n\n<p>Proprio per questo in chimica si possono trovare diversi isomeri, che vengono suddivisi in due macro-categorie principali:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>isomeri di struttura<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>stereoisomeri<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Ora \u00e8 necessario addentrarci nell&#8217;analisi di questi composti chimici e analizzare le tipologie esistenti cercando si capirne <strong>le differenze<\/strong> \ud83d\udd0e<\/p>\n\n\n\n<div style=\"display: flex; justify-content: center; align-items: center; height: 100%;\">\n<iframe data-src=\"https:\/\/giphy.com\/embed\/jA9l1AgQvt3UU5M2Uc\" width=\"400\" height=\"270\" frameBorder=\"0\" class=\"giphy-embed lazyload\" allowFullScreen src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" data-load-mode=\"1\"><\/iframe><p><a href=\"https:\/\/giphy.com\/gifs\/theweeknd-jim-carrey-the-weeknd-out-of-time-jA9l1AgQvt3UU5M2Uc\"><\/a><\/p><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Isomeri_di_struttura\"><\/span>Isomeri di struttura<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p><b>Gli isomeri di struttura<\/b> presentano sempre la<strong> stessa formula bruta, ma i legami sono differenti<\/strong> e di conseguenza possono presentare caratteristiche fisiche e chimiche completamente diversi. <\/p>\n\n\n\n<p>L&#8217;isomero strutturale pi\u00f9 &#8220;famoso&#8221; \u00e8 il<b> butano<\/b> con formula bruta <strong>C<sub>4<\/sub>H<sub>10<\/sub><\/strong>, quattro legami di carbonio e uno di idrogeno. Cambiando i legami otteniamo due isomeri strutturali:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>n-butano<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>isobutano<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Attraverso la rappresentazione grafica degli<b> isomeri del butano<\/b> comprendiamo che non cambia la massa molecolare. I legami diversi invece creano l&#8217;isobutano, che \u00e8 un fluido refrigerante che non ha niente a che vedere con il gas \ud83e\uddea<\/p>\n\n\n\n<div style=\"display: flex; justify-content: center; align-items: center; height: 100%;\">\n<iframe data-src=\"https:\/\/giphy.com\/embed\/MUHqBBQddduiEPeMSN\" width=\"480\" height=\"270\" frameBorder=\"0\" class=\"giphy-embed lazyload\" allowFullScreen src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" data-load-mode=\"1\"><\/iframe><p><a href=\"https:\/\/giphy.com\/gifs\/MUHqBBQddduiEPeMSN\"><\/a><\/p><\/div>\n\n\n\n<p>Gli isomeri di struttura (chiamati anche costituzionali) presentano ulteriori suddivisioni e sottocategorie \ud83e\udd14<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Isomeri di Catena<\/h4>\n\n\n\n<p><strong>Questi isomeri differiscono nella disposizione dello scheletro di carbonio<\/strong>. Alcuni sono lineari, altri ramificati, ma con propriet\u00e0 fisiche differenti.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"186\" data-src=\"https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/butano-1024x186.png\" alt=\"Isomeri di catena, che differiscono per il modo diverso in cui gli atomi di carbonio sono legati nella catena carboniosa.\" class=\"wp-image-3411 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 1024px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1024\/186;width:500px;height:auto\" data-srcset=\"https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/butano-1024x186.png 1024w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/butano-300x54.png 300w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/butano-768x139.png 768w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/butano-18x3.png 18w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/butano.png 1053w\" data-sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>Prendendo come esempio il <strong>pentano<\/strong>, con formula bruta <strong>C<sub>5<\/sub>H<sub>12<\/sub><\/strong>, si possono formare tre diversi isomeri:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>n- pentano: (CH<sub>3<\/sub>)<sub>2<\/sub>CHCH<sub>2<\/sub>CH<sub>3<\/sub><\/li>\n\n\n\n<li>isopentano: (CH<sub>3<\/sub>)<sub>2<\/sub>CHCH<sub>2<\/sub>CH<sub>3<\/sub><\/li>\n\n\n\n<li>neopentano: C(CH<sub>3<\/sub>)<sub>4<\/sub><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Come possiamo vedere, in questo caso <strong>cambiano solo le catene di carbonio<\/strong> e tutto il resto rimane invariato. Per comprendere meglio la differenza vediamo quali sono <strong>le caratteristiche fisiche e chimiche diverse dei tre isomeri del pentano<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>n-pentano e isopentano sono due liquidi <\/strong>altamente infiammabili, incolore e dall&#8217;odore simile alla benzina \u26fd\ufe0f<\/li>\n\n\n\n<li><strong>neopentano \u00e8 un gas<\/strong> volatile e infiammabile \ud83d\udd25<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Quindi il legame diverso degli atomi di carbonio con la catena carboniosa cambia le caratteristiche chimiche e fisiche di ogni isomero.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Isomeri di Posizione<\/h4>\n\n\n\n<p>Gli isomeri di posizione sono una classificazione interessante in cui <strong>i composti differiscono per la posizione del gruppo funzionale lungo la catena carboniosa<\/strong>.<br>Il caso pi\u00f9 emblematico di isomero di posizione \u00e8 un alchene derivante dal butano, l&#8217;<strong>1-butene con formula bruta C<sub>4<\/sub>H<sub>8<\/sub><\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>In questo composto la posizione del doppio legame cambia e si creano due isomeri di posizione: <\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>1- butene \ud83e\uddea<\/li>\n\n\n\n<li>2- butene \u2697\ufe0f<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>La <strong>struttura dell&#8217;1-butene \u00e8 CH<sub>2<\/sub> = CH-CH<sub>2<\/sub>-CH<sub>3<\/sub><\/strong>, mentre quella del <strong>2-butene \u00e8 CH<sub>3<\/sub>-CH= CH- CH<sub>3<\/sub><\/strong> \u269b\ufe0f<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"139\" data-src=\"https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/butene-1024x139.png\" alt=\"Isomeri di posizione con la stessa catena carboniosa, ma differiscono per la posizione di un legame multiplo, di un atomo o di un gruppo atomico.\" class=\"wp-image-3410 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 1024px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1024\/139;width:500px\" data-srcset=\"https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/butene-1024x139.png 1024w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/butene-300x41.png 300w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/butene-768x104.png 768w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/butene-18x2.png 18w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/butene.png 1144w\" data-sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p><strong>L&#8217;unica differenza tra le due riguarda la posizione del doppio legame<\/strong>, che \u00e8 in grado di modificare le propriet\u00e0 fisiche e chimiche. <\/p>\n\n\n\n<p>Per esempio, i reagenti possono attaccare il doppio legame in modi diversi a seconda della sua posizione, portando a prodotti diversi. Questo aspetto \u00e8 cruciale nella chimica organica, specialmente nella sintesi e nella reattivit\u00e0 dei composti \ud83e\uddd1\u200d\ud83d\udd2c<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Isomeri di Gruppo Funzionale<\/h4>\n\n\n\n<p>In questa classificazione troviamo gli<strong> isomeri con la stessa formula bruta, ma con gruppi funzionali organizzati in modi diversi<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>In chimica, vi sono tantissimi gruppi funzionali che hanno la capacit\u00e0 di determinare le caratteristiche fisiche e chimiche dei composti (alcoli, fenoli, chetoni, ecc.)<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><img decoding=\"async\" width=\"360\" height=\"462\" data-src=\"https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/etanolo.png\" alt=\"Isomeri di funzione con stessa formula bruta, ma gruppi funzionali differenti lungo la catena carboniosa.\" class=\"wp-image-3409 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 360px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 360\/462;width:220px\" data-srcset=\"https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/etanolo.png 360w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/etanolo-234x300.png 234w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/etanolo-9x12.png 9w\" data-sizes=\"(max-width: 360px) 100vw, 360px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>Se prendiamo la formula bruta C<sub>2<\/sub>H<sub>6<\/sub>O, ci troveremo con due composti differenti. Con una diversa <b>disposizione degli atomi<\/b> si creano differenti gruppi funzionali:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>l&#8217;etanolo C<sub>2<\/sub>H<sub>5<\/sub>OH (alcol etilico) \ud83c\udf7a<\/li>\n\n\n\n<li>l&#8217;etere dimetilico CH<sub>3<\/sub>OCH<sub>3<\/sub> \ud83d\udc8a<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>La differenza \u00e8 lampante perch\u00e9 l&#8217;alcool etilico \u00e8 un liquido e viene usato in tutte le bevande alcoliche, invece l&#8217;etere dimetilico \u00e8 un gas incolore utilizzato in ambito chimico e industriale.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Stereoisomeri\"><\/span>Stereoisomeri<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Questa macro-categoria \u00e8 caratterizzata da <strong>isomeri sia con la medesima formula bruta, sia con gli stessi legami<\/strong>. In tal caso, gli atomi si <b>dispongono nello spazio in maniera diversa<\/b> e quindi nella rappresentazione grafica sono riconoscibili come composti differenti.<\/p>\n\n\n\n<p>Gli isomeri hanno tante sottili differenze tra loro e anche gli stereoisomeri presentano altre suddivisioni.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"display: flex; justify-content: center; align-items: center; height: 100%;\">\n<iframe data-src=\"https:\/\/giphy.com\/embed\/d57mZKr8bEhcRyCKmA\" width=\"480\" height=\"270\" frameBorder=\"0\" class=\"giphy-embed lazyload\" allowFullScreen src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" data-load-mode=\"1\"><\/iframe><p><a href=\"https:\/\/giphy.com\/gifs\/mafs-married-at-first-sight-marriedau-australia-d57mZKr8bEhcRyCKmA\"><\/a><\/p><\/div>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Isomeri configurazionali<\/h4>\n\n\n\n<p>Questi isomeri, divisi ulteriormente in isomeri ottici e geometrici (cis-trans), <strong>condividono la stessa formula strutturale, ma differiscono nell&#8217;orientamento spaziale degli atomi<\/strong> \u269b\ufe0f<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Gli isomeri ottici<\/strong> hanno la stessa formula strutturale, ma presentano un&#8217;<strong>immagine speculare che non pu\u00f2 essere sovrapposta<\/strong>.  Ci\u00f2 vuol dire che questi composti, sebbene abbiano le stesse propriet\u00e0 fisiche e chimiche, si comportano in modo diverso quando interagiscono con la luce polarizzata \ud83e\udd14<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" width=\"888\" height=\"1024\" data-src=\"https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/ottica-888x1024.png\" alt=\"Enantiomeri, o isomeri ottici, di due molecole con diversa disposizione spaziale e che sono l\u2019una l\u2019immagine speculare dell\u2019altra, ma non sovrapponibili.\" class=\"wp-image-3412 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 888px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 888\/1024;width:180px\" data-srcset=\"https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/ottica-888x1024.png 888w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/ottica-260x300.png 260w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/ottica-768x886.png 768w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/ottica-10x12.png 10w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/ottica.png 1200w\" data-sizes=\"(max-width: 888px) 100vw, 888px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>La classificazione <strong>geometrica (cis-trans)<\/strong>, invece, \u00e8 caratterizzata da composti che si formano quando <strong>cambia la posizione degli atomi nello spazio<\/strong> rispetto a un doppio legame o a un anello.<\/p>\n\n\n\n<p>Nei composti con legame doppio o ad anello, come <strong>gli alcheni o i cicloalcani<\/strong>, i gruppi attaccati agli atomi di carbonio coinvolti nel doppio legame possono essere orientati in due modi diversi:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>il composto \u00e8 detto &#8220;cis&#8221;<\/strong> quando i gruppi simili o gli stessi atomi sono sullo stesso lato del doppio legame. Per esempio, se nel 2-butene i due gruppi metile sono sullo stesso lato del doppio legame ci troviamo di fronte alla forma &#8220;cis&#8221; del 2-butene.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>il composto \u00e8 detto &#8220;trans&#8221;<\/strong> quando i gruppi o gli atomi si trovano su lati opposti del doppio legame. Utilizzando lo stesso esempio del 2-butene, la forma \u00e8 &#8220;trans&#8221; se un gruppo metile si trova su un lato del doppio legame e l&#8217;altro sul lato opposto.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"282\" data-src=\"https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/cistrans-1024x282.png\" alt=\"1,2-dicloroetene \u00e8 un isomero dove gli atomi o i gruppi atomici sono disposti dalla stessa parte rispetto al doppio legame si chiama cis-, da parte opposta si chiama trans-.\" class=\"wp-image-3408 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 1024px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1024\/282;width:480px\" data-srcset=\"https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/cistrans-1024x282.png 1024w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/cistrans-300x83.png 300w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/cistrans-768x212.png 768w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/cistrans-18x5.png 18w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/cistrans.png 1193w\" data-sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>La differenza nella disposizione spaziale porta a propriet\u00e0 fisiche e chimiche diverse tra gli isomeri -cis e -trans, implicando usi diversi in chimica organica, farmaceutica e <a href=\"https:\/\/futura.study\/blog\/category\/materie\/biologia\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">biologia<\/a> \ud83e\uddea<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Isomeri conformazionali<\/h4>\n\n\n\n<p>In questa classificazione rientrano gli <strong>isomeri formati dalla rotazione attorno ai legami semplici  C-C<\/strong>, creando diverse disposizioni spaziali \ud83d\udcd0<\/p>\n\n\n\n<p>Tale tipo di isomeria si manifesta in due forme: <strong>eclissata e sfalsata<\/strong>. Per esempio, nel butano, la rotazione attorno al legame centrale C-C pu\u00f2 produrre diverse disposizioni degli atomi di idrogeno e di carbonio, con effetti significativi sulle propriet\u00e0 fisiche e chimiche del composto.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"726\" data-src=\"https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/rotazione-1024x726.png\" alt=\"Isomeria conformazionale con rotazione del legame C-C covalente semplice della catena carboniosa principale.\" class=\"wp-image-3407 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 1024px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 1024\/726;width:380px\" data-srcset=\"https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/rotazione-1024x726.png 1024w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/rotazione-300x213.png 300w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/rotazione-768x545.png 768w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/rotazione-18x12.png 18w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/rotazione.png 1280w\" data-sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p><strong>Gli<\/strong> <strong>isomeri<\/strong> <strong>conformazionali possono inter-convertirsi <\/strong>semplicemente con il movimento dei legami chimici, senza romperne o formarne di nuovi. Tale capacit\u00e0 conferisce a queste molecole una flessibilit\u00e0 unica, che \u00e8 essenziale in molti processi biologici e chimici \u269b\ufe0f<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Limportanza_degli_isomeri_in_chimica_e_biologia\"><\/span>L&#8217;importanza degli isomeri in chimica e biologia<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Gli isomeri ci fanno capire come <strong>piccole variazioni portano a differenze sostanziali<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Rianalizziamo il butano (<strong>C<sub>4<\/sub>H<sub>10<\/sub><\/strong>): se cambiamo i legami otteniamo n-butano e isobutano, che hanno la stessa formula bruta, ma strutturalmente e funzionalmente sono diversi \u26fd\ufe0f<br>Lo stesso vale per l&#8217;etanolo (C<sub>2<\/sub>H<sub>5<\/sub>OH) e l&#8217;etere dimetilico (CH<sub>3<\/sub>OCH<sub>3<\/sub>), che pur condividendo la formula <strong>C<sub>2<\/sub>H<sub>6<\/sub>O<\/strong> sono sostanze completamente diverse.<\/p>\n\n\n\n<p>Un altro esempio di isomeria \u00e8 rappresentato da glucosio e fruttosio. Entrambi hanno la formula C<sub>6<\/sub>H<sub>12<\/sub>O<sub>6<\/sub>, ma <strong>la loro diversa struttura influisce notevolmente sul modo in cui vengono metabolizzati<\/strong> nel corpo umano. <br>Mentre il glucosio \u00e8 essenziale per molte funzioni corporee, un&#8217;eccessiva assunzione di fruttosio pu\u00f2 portare a complicazioni sanitarie \ud83e\ude7a<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><img decoding=\"async\" width=\"600\" height=\"384\" data-src=\"https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/gluflu.png\" alt=\"Struttura chimica delle molecole di glucosio e fruttosio.\" class=\"wp-image-3406 lazyload\" style=\"--smush-placeholder-width: 600px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 600\/384;width:380px\" data-srcset=\"https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/gluflu.png 600w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/gluflu-300x192.png 300w, https:\/\/futura.study\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/gluflu-18x12.png 18w\" data-sizes=\"(max-width: 600px) 100vw, 600px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>Come puoi vedere capire cosa sono gli isomeri e come sono classificati ti aiuta a capire meglio la chimica organica e a risolvere gli esercizi senza difficolt\u00e0 \ud83e\udde0<\/p>\n\n\n\n<p>Per ripassare in modo approfondito gli isomeri e <strong>tutti gli argomenti di chimica organica per il test<\/strong> facendo un po&#8217; di pratica con gli esercizi, c&#8217;\u00e8 Futura \ud83d\udcaf<\/p>\n\n\n\n<p>In pi\u00f9, se durante lo studio ti sorgono dubbi o domande, non esitare a chiedere spiegazioni o consigli. <strong>Unisciti alla nostra community Telegram con pi\u00f9 di 6000 studenti<\/strong> per confrontati su esercizi e argomenti del test di ammissione \ud83d\udcac<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-social-links is-content-justification-center is-layout-flex wp-container-core-social-links-is-layout-16018d1d wp-block-social-links-is-layout-flex\"><li class=\"wp-social-link wp-social-link-instagram  wp-block-social-link\"><a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/accademiadeitest\/\" class=\"wp-block-social-link-anchor\"><svg width=\"24\" height=\"24\" viewBox=\"0 0 24 24\" version=\"1.1\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" aria-hidden=\"true\" focusable=\"false\"><path d=\"M12,4.622c2.403,0,2.688,0.009,3.637,0.052c0.877,0.04,1.354,0.187,1.671,0.31c0.42,0.163,0.72,0.358,1.035,0.673 c0.315,0.315,0.51,0.615,0.673,1.035c0.123,0.317,0.27,0.794,0.31,1.671c0.043,0.949,0.052,1.234,0.052,3.637 s-0.009,2.688-0.052,3.637c-0.04,0.877-0.187,1.354-0.31,1.671c-0.163,0.42-0.358,0.72-0.673,1.035 c-0.315,0.315-0.615,0.51-1.035,0.673c-0.317,0.123-0.794,0.27-1.671,0.31c-0.949,0.043-1.233,0.052-3.637,0.052 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